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Molecular diagnostic testing for Human return

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Analysis
code
Delivery time (days)
Methodology
Price
Quantity
Order
GENOTIPIFICACIÓN DE HAPLOTIPOS HLA ENFERMEDAD CELÍACA
GM-EME00
5
PCR
U$100
DIAGNÓSTICO PRENATAL RÁPIDO DE ABERRACIONES CROMOSÓMICAS POR QF-PCR
GM-AC01
5
PCR
U$100
ENFERMEDAD RENAL QUÍSTICA MEDULAR TIPO 2 (MCKD2)
GM-ER01
5
PCR
U$100
NEFROPATÍA HIPERURICÉMICA FAMILIAR JUVENIL
GM-ER02
5
PCR
U$100
RIÑÓN POLIQUÍSTICO
GM-ER03
5
PCR
U$100
RIÑÓN POLIQUÍSTICO RECESIVO INFANTIL
GM-ER04
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE ALPORT
GM-ER05
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE BARTTER PRENATAL TIPO 1
GM-ER06
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE BARTTER PRENATAL TIPO 2
GM-ER07
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE BARTTER PRENATAL TIPO 3
GM-ER08
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE BARTTER CON SORDERA
GM-ER09
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE NAIL PATELLA
GM-ER10
5
PCR
U$100
SÍNDROME NEFRÓTICO DE APARICIÓN TEMPRANA
GM-ER11
5
PCR
U$100
AGENESIS DEL CUERPO CALLOSO
GM-EN01
5
PCR
U$100
ALZHEIMER FAMILIAR PRECOZ
GM-EN02
5
PCR
U$100
ALZHEIMER TARDÍO
GM-EN03
5
PCR
U$100
ANGIOPATÍA AMILOIDE CEREBRAL
GM-EN04
5
PCR
U$100
ATAXIA DE FRIEDREICH (FRDA)
GM-EN05
5
PCR
U$100
ATAXIA ESPINOCEREBELOSA DOMINANTE TIPO I
GM-EN06
5
PCR
U$100
ATAXIA ESPINOCEREBELOSA DOMINANTE TIPO II
GM-EN07
5
PCR
U$100
ATAXIA ESPINOCEREBELOSA DOMINANTE TIPO III
GM-EN08
5
PCR
U$100
ATAXIA TELANGIECTASIA o SÍNDROME DE LOUIS-BAR
GM-EN09
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE NAIL PATELLA
GM-EN10
5
PCR
U$100
SÍNDROME NEFRÓTICO DE APARICIÓN TEMPRANA
GM-EN11
5
PCR
U$100
ATROFIA DENTATORUBROPALIDOLUISIANA (DRPLA)
GM-EN12
5
PCR
U$100
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL
GM-EN13
5
PCR
U$100
ATROFIA ESPINOBULBAR DE KENNEDY
GM-EN14
5
PCR
U$100
CADASIL (ARTERIOPATÍA CEREBRAL)
GM-EN15
5
PCR
U$100
COREA DE HUNTINGTON
GM-EN16
5
PCR
U$100
CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 1A
GM-EN17
5
PCR
U$100
CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 1X
GM-EN18
5
PCR
U$100
CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 1B/2I/2J
GM-EN19
5
PCR
U$100
CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 1C
GM-EN20
5
PCR
U$100
CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 1D/4E
GM-EN21
5
PCR
U$100
CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 2A
GM-EN22
5
PCR
U$100
CHARCOT-MARIE-TOOTH 2E
GM-EN23
5
PCR
U$100
CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 2B1
GM-EN24
5
PCR
U$100
CHARCOT-MARIE-TOOTH 4A
GM-EN25
5
PCR
U$100
CHARCOT-MARIE-TOOTH 4F
GM-EN26
5
PCR
U$100
DEMENCIA FRONTOTEMPORAL
GM-EN27
5
PCR
U$100
DISTASIA ARREFLEXIVA DE ROUSSY-LEVY
GM-EN28
5
PCR
U$100
DISTONÍA DE TORSIÓN TEMPRANA
GM-EN29
5
PCR
U$100
DISTONÍA CON RESPUESTA A LA DOPA (DYT5)
GM-EN30
5
PCR
U$100
DISTONÍA MIOCLÓNICA (DYT11)
GM-EN31
5
PCR
U$100
DISTONÍA PARKINSONIANA DE INICIO RÁPIDO (DYT12)
GM-EN32
5
PCR
U$100
DISPLASIA SEPTO-OPTICA
GM-EN33
5
PCR
U$100
ENFERMEDAD DE COATS
GM-EN34
5
PCR
U$100
ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG
GM-EN35
5
PCR
U$100
ENFERMEDAD DE NORRIE
GM-EN36
5
PCR
U$100
ENFERMEDAD DE PELIZAEUS-MERZBACHER
GM-EN37
5
PCR
U$100
ENFERMEDAD DE PICK DEL CEREBRO
GM-EN38
5
PCR
U$100
ENFERMEDAD DE STARGARDT
GM-EN39
5
PCR
U$100
ENFERMEDAD DE TAY-SACHS
GM-EN40
5
PCR
U$100
EPILEPSIA MIOCLÓNICA CON RETRASO MENTAL Y ESPASMOS
GM-EN41
5
PCR
U$100
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ALS1)
GM-EN42
5
PCR
U$100
HIDROCEFALIA DEBIDA A ESTENOSIS CONGÉNITA ACUEDUCTAL
GM-EN43
5
PCR
U$100
HIPOACUSIA PROFUNDA BILATERAL
GM-EN44
5
PCR
U$100
LISENCEFALIA CON GENITALIA AMBIGUA
GM-EN45
5
PCR
U$100
NEURODEGENERACIÓN ASOCIADA A PANTOTENATO KINASA
GM-EN46
5
PCR
U$100
NEUROPATÍA CONGÉNITA HIPOMIELINIZANTE
GM-EN47
5
PCR
U$100
NEUROPATÍA TOMACULAR (HNPP)
GM-EN48
5
PCR
U$100
PARÁLISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA
GM-EN49
5
PCR
U$100
PARAPARESIA o PARAPLEJIA ESPÁSTICA FAMILIAR
GM-EN50
5
PCR
U$100
PARKINSON DOMINANTE CON CUERPOS DE LEWY (PARK1/4)
GM-EN51
5
PCR
U$100
PARKINSON JUVENIL RECESIVO (PARK2)
GM-EN52
5
PCR
U$100
PARKINSON TIPO 6 (PARK6)
GM-EN53
5
PCR
U$100
PARKINSON TIPO 7 (PARK7)
GM-EN54
5
PCR
U$100
PARKINSON TIPO 8 (PARK8)
GM-EN55
5
PCR
U$100
POLINEUROPATÍA AMILOIDÓTICA FAMILIAR o AMILOIDOSIS TIPO 1
GM-EN56
5
PCR
U$100
RETINOSQUISIS LIGADA AL CROMOSOMA X
GM-EN57
5
PCR
U$100
RETRASO MENTAL (LIGADO AL CROMOSOMA X)
GM-EN58
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE ANDERMANN
GM-EN59
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE CHARGE
GM-EN60
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE COFFIN-LOWRY
GM-EN61
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE CRASH
GM-EN62
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE DEJERINE-SOTTAS
GM-EN63
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE HARP
GM-EN64
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE MOWAT-WILSON
GM-EN65
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE PARTINGTON
GM-EN66
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE PRADER-WILLI & ANGELMAN
GM-EN67

5

PCR
U$100
SÍNDROME DE RETT
GM-EN68
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE SMITH-LEMLI-OPITZ
GM-EN69
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE WEST
GM-EN70
5
PCR
U$100
SÍNDROME DEL X FRÁGIL (FRAX)
GM-EN71
5
PCR
U$100
SORDERA NEUROSENSORIAL NO SINDRÓMICA AUTOSÓMICA RECESIVA
GM-EN72
5
PCR
U$100
NEUROPATÍA ÓPTICA HEREDITARIA DE LEBER (LHON)
GM-EMi01
5
PCR
U$100
NEUROPATÍA, ATAXIA Y RETINITIS PIGMENTOSA (NARP)
GM-EMi02
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE MELAS
GM-EMi03
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE MERRF
GM-EMi04
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE LEIGH DE HERENCIA MATERNA
GM-EMi05
5
PCR
U$100
SORDERA HEREDITARIA MATERNA
GM-EMi06
5
PCR
U$100
CARDIOMIOPATÍA MITOCONDRIAL
GM-EMi07
5
PCR
U$100
OFTALMOPLEGÍA EXTERNA CRÓNICA PROGRESIVA (CPEO)
GM-EMi08
5
PCR
U$100
NEUROPATÍA ÓPTICA HEREDITARIA DE LEBER (LHON)
GM-EMi01
5
PCR
U$100
NEUROPATÍA, ATAXIA Y RETINITIS PIGMENTOSA (NARP)
GM-EMi02
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE MELAS
GM-EMi03
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE MERRF
GM-EMi04
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE LEIGH DE HERENCIA MATERNA
GM-EMi05
5
PCR
U$100
SORDERA HEREDITARIA MATERNA
GM-EMi06
5
PCR
U$100
CARDIOMIOPATÍA MITOCONDRIAL
GM-EMi07
5
PCR
U$100
OFTALMOPLEGÍA EXTERNA CRÓNICA PROGRESIVA (CPEO)
GM-EMi08
5
PCR
U$100
ACONDROPLASIA
GM-Me01
5
PCR
U$100
ACONDROGÉNESIS TIPO 1B
GM-Me02
5
PCR
U$100
ACONDROGÉNESIS TIPO 2
GM-Me03
5
PCR
U$100
ARTROGRIPOSIS DISTAL
GM-Me04
5
PCR
U$100
ATELOSTEOGÉNESIS TIPO 2
GM-Me05
5
PCR
U$100
CONDRODISPLASIA METAFISEAL TIPO SCHMID
GM-Me06
5
PCR
U$100
CRANEOSINOSTOSIS CORONAL NO SÍNDRÓMICA
GM-Me07
5
PCR
U$100
DISPLASIA ACROMESOMÉLICA TIPO MAROTEAUX
GM-Me08
5
PCR
U$100
DISPLASIA CAMPOMÉLICA
GM-Me09
5
PCR
U$100
DISPLASIA DIASTRÓFICA
GM-Me10
5
PCR
U$100
DISPLASIA EPIFISARIA MÚLTIPLE TIPO 1 (EDM1)
GM-Me11
5
PCR
U$100
DISTROFIA MUSCULAR TIPO 1A MEROSINA DEFICIENTE
GM-Me12
5
PCR
U$100
DISTROFIA MUSCULAR TIPO 1C O FUKUYAMA
GM-Me13
5
PCR
U$100
DISTROFIA MUSCULAR DE EMERY-DREYFUSS TIPO 1 (Ligada al cromosoma X)
GM-Me14
5
PCR
U$100
DISTROFIA MUSCULAR DE EMERY-DREYFUSS TIPO 2 y TIPO 3
GM-Me15
5
PCR
U$100
DISTROFIA MUSCULAR TIPO LGMD1A
GM-Me16
5
PCR
U$100
DISTROFIA MUSCULAR TIPO LGMD1B
GM-Me17
5
PCR
U$100
DISTROFIA MUSCULAR TIPO LGMD1C
GM-Me18
5
PCR
U$100
DISTROFIA MUSCULAR TIPO LGMD2B
GM-Me19
5
PCR
U$100
DISTROFIA MUSCULAR TIPO LGMD2D
GM-Me20
5
PCR
U$100
DISTROFIA MUSCULAR TIPO LGMD2E
GM-Me21
5
PCR
U$100
DISTROFIA MUSCULAR TIPO LGMD2F
GM-Me22
5
PCR
U$100
DISTROFIA MUSCULAR TIPO LGMD2I
GM-Me23
5
PCR
U$100
DISTROFIA MUSCULAR ÓCULO-FARÍNGEA
GM-Me24
5
PCR
U$100
ENANISMO DE HANHART
GM-Me25
5
PCR
U$100
ENANISMO DE LARON
GM-Me26
5
PCR
U$100
ENFERMEDAD DE McARDLE
GM-Me27
5
PCR
U$100
ENFERMEDAD DEL NÚCLEO CENTRAL DEL MÚSCULO
GM-Me28
5
PCR
U$100
ESTATURA CORTA
GM-Me29
5
PCR
U$100
EXOSTOSIS MÚLTIPLE HEREDITARIA
GM-Me30
5
PCR
U$100
HETEROPLASIA ÓSEA PROGRESIVA
GM-Me31
5
PCR
U$100
HIPOCONDROPLASIA
GM-Me32
5
PCR
U$100
MIOPATÍA DE ACTINA CONGÉNITA
GM-Me33
5
PCR
U$100
MIOPATÍA MIOFIBRILAR
GM-Me34
5
PCR
U$100
MIOPATÍA NEMALÍTICA
GM-Me35
5
PCR
U$100
MIOTONÍA CONGÉNITA (ENFERMEDAD DE THOMSEN)
GM-Me36
5
PCR
U$100
OSTEODISTROFIA HEREDITARIA DE ALBRIGHT
GM-Me37
5
PCR
U$100
OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA
GM-Me38
5
PCR
U$100
OSTEOPETROSIS
GM-Me39
5
PCR
U$100
PARÁLISIS PERIÓDICA HIPERPOTASÉMICA (HYPP)
GM-Me40
5
PCR
U$100
PARÁLISIS PERIÓDICA HIPOPOTASÉMICA (HOKPP)
GM-Me41
5
PCR
U$100
PARÁLISIS PERIÓDICA TIROTÓXICA
GM-Me42
5
PCR
U$100
PARAMIOTONÍA CONGÉNITA
GM-Me43
5
PCR
U$100
PSEUDOACONDROPLASIA
GM-Me44
5
PCR
U$100
SINDROME DE ANDERSEN-TAWIL
GM-Me45
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE APERT
GM-Me46
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE CROUZON
GM-Me47
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE CROUZON CON ACANTOSIS NIGRICANS
GM-Me48
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE JACKSON-WEISS
GM-Me49
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE LERI-WEILL
GM-Me50
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE McCUNE-ALBRIGHT
GM-Me51
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE McLEOD
GM-Me52
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE PFEIFFER
GM-Me53
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE SAETHRE-CHOTZEN
GM-Me54
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE STICKLER TIPO 1
GM-Me55
5
PCR
U$100
SUSCEPTIBILIDAD A LA HIPERTERMIA MALIGNA TIPO 1 o SÍNDROME DE KING
GM-Me56
5
PCR
U$100
SUSCEPTIBILIDAD A LA HIPERTERMIA MALIGNA TIPO 5
GM-Me57
5
PCR
U$100
ANEMIA FALCIFORME
GM-HC01
5
PCR
U$100
ANEMIA DE FANCONI (GRUPO DE COMPLEMENTACIÓN A)
GM-HC02
5
PCR
U$100
ANEMIA DE FANCONI (GRUPO DE COMPLEMENTACIÓN C)
GM-HC03
5
PCR
U$100
ANEMIA DE FANCONI (GRUPO DE COMPLEMENTACIÓN G)
GM-HC04
5
PCR
U$100
CAVERNOMATOSIS MÚLTIPLE
GM-HC05
5
PCR
U$100
DEFICIENCIA DE PLASMINÓGENO
GM-HC06
5
PCR
U$100
HEMATOPOYESIS CÍCLICA
GM-HC07
5
PCR
U$100
HEMATURIA FAMILIAR BENIGNA
GM-HC08
5
PCR
U$100
HEMOFILIA A
GM-HC09
5
PCR
U$100
HEMOFILIA B
GM-HC10
5
PCR
U$100
HIPERALDOSTERONISMO SUPRIMIBLE CON GLUCOCORTICOIDES TIPO 1
GM-HC11
5
PCR
U$100
HIPERTENSIÓN PULMONAR PRIMARIA
GM-HC12
5
PCR
U$100
LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA
GM-HC13
5
PCR
U$100
MASTOCITOSIS SISTÉMICA
GM-HC14
5
PCR
U$100
MIXOMA CARDÍACO
GM-HC15
5
PCR
U$100
NEUTROPENIA CONGÉNITA O ENFERMEDAD DE KOSTMANN
GM-HC16
5
PCR
U$100
POLICITEMIA VERA
GM-HC17
5
PCR
U$100
ALPHA- TALASEMIA
GM-HC18
5
PCR
U$100
BETA-TALASEMIA
GM-HC19
5
PCR
U$100
TETRALOGÍA DE FALLOT
GM-HC20
5
PCR
U$100
TROMBOCITEMIA ESENCIAL
GM-HC21
5
PCR
U$100
TROMBOCITOPENIA AMEGACARIOCÍTICA CONGÉNITA
GM-HC22
5
PCR
U$100
TROMBOFILIA HEREDITARIA
GM-HC23
5
PCR
U$100
SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO
GM-HC24
5
PCR
U$100
ENFERMEDAD DE GAUCHER
GM-EM01
5
PCR
U$100
ENFERMEDAD DE WILSON
GM-EM02
5
PCR
U$100
ESCLEROSIS TUBEROSA TIPO 1
GM-EM03
5
PCR
U$100
ESCLEROSIS TUBEROSA TIPO 2
GM-EM04
5
PCR
U$100
FIBROSIS QUÍSTICA
GM-EM05
5
PCR
U$100
FIEBRE MEDITERRÁNEA FAMILIAR
GM-EM06
5
PCR
U$100
LIPODISTROFIA FAMILIAR PARCIAL
GM-EM07
5
PCR
U$100
PNEUMOTÓRAX ESPONTÁNEO PRIMARIO
GM-EM08
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE ALAGILLE
GM-EM09
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN
GM-EM10
5
PCR
U$100
SÍNDROME BPES
GM-EM11
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE CARNEY TIPO 1
GM-EM12
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO 1
GM-EM13
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO 4 (vascular)
GM-EM14
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS TIPO 7
GM-EM15
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE IPEX
GM-EM16
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE LEOPARD
GM-EM17
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE LOEYS-DIETZ
GM-EM18
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE LOWE
GM-EM19
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE MARFAN TIPO 1 (ECTOPIA LENTIS)
GM-EM20
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE MARFAN TIPO 2
GM-EM21
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE NOONAN (SN1)
GM-EM22
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE NOONAN TIPO 3
GM-EM23
5
PCR
U$100
SÍNDROME CARDIOFACIOCUTÁNEO
GM-EM24
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE VATER-HIDROCEFALIA
GM-EM25
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE DENYS-DRASH
GM-EM26
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE FRASIER1
GM-EM27
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE TOWNES BROCKS
GM-EM28
5
PCR
U$100
ADENOMA HEPÁTICO
GM-ENo01
5
PCR
U$100
CÁNCER DE MAMA Y OVARIO
GM-ENo02
5
PCR
U$100
CANCER DE COLON FAMILIAR NO POLIPÓSICO TIPO 1 (HNPCC1) Y TIPO 2 (HNPCC2) - SÍNDROME DE LYNCH TIPO 1 Y TIPO 2
GM-ENo03
5
PCR
U$100
CÁNCER COLORRECTAL
GM-ENo04
5
PCR
U$100
POLIPOSIS ADENOMATOSA FAMILIAR (FAP)
GM-ENo05
5
PCR
U$100
POLIPOSIS MÚLTIPLE
GM-ENo06
5
PCR
U$100
CÁNCER DE PRÓSTATA
GM-ENo07
5
PCR
U$100
CÁNCER DE ESTÓMAGO
GM-ENo08
5
PCR
U$100
CÁNCER GÁSTRICO DIFUSO
GM-ENo09
5
PCR
U$100
CARCINOMA PANCREÁTICO
GM-ENo10
5
PCR
U$100
CÁNCER DE VEJIGA
GM-ENo11
5
PCR
U$100
CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS ESCAMOSAS
GM-ENo12
5
PCR
U$100
CÁNCER DE PULMÓN TIPO NSCL
GM-ENo13
5
PCR
U$100
ADENOCARCINOMA DE PULMÓN
GM-ENo14
5
PCR
U$100
CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDES
GM-ENo15
5
PCR
U$100
CARCINOMA PAPILAR DE TIROIDES
GM-ENo16
5
PCR
U$100
CARCINOMA ADRENOCORTICAL PEDIÁTRICO
GM-ENo17
5
PCR
U$100
CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES TIPO 1
GM-ENo18
5
PCR
U$100
CARCINOMA RENAL PAPILAR
GM-ENo19
5
PCR
U$100
ENFERMEDAD DE COWDEN
GM-ENo20
5
PCR
U$100
FEOCROMOCITOMA
GM-ENo21
5
PCR
U$100
HEMANGIOMA CEREBELAR
GM-ENo22
5
PCR
U$100
INESTABILIDAD GENÉTICA
GM-ENo23
5
PCR
U$100
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
GM-ENo24
5
PCR
U$100
LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA JUVENIL
GM-ENo25
5
PCR
U$100
LEUCEMIA CRÓNICA MIELOMONOCÍTICA
GM-ENo26
5
PCR
U$100
LEUCEMIA NEUTROFÍLICA
GM-ENo27
5
PCR
U$100
LINFOMA DE TIPO NO-HODGKIN
GM-ENo28
5
PCR
U$100
MELANOMA CUTÁNEO MALIGNO (CMM2)
GM-ENo29
5
PCR
U$100
MELANOMA CUTÁNEO MALIGNO CMM3
GM-ENo30
5
PCR
U$100
MELANOMA SOMÁTICO MALIGNO
GM-ENo31
5
PCR
U$100
MELANOMA-ASTROCITOMA MALIGNO
GM-ENo32
5
PCR
U$100
METAPLASIA MIELOIDE CON MIELOFIBROSIS
GM-ENo33
5
PCR
U$100
NEOPLASIA MÚLTIPLE ENDROCRINA TIPO 1 (MEN1)
GM-ENo34
5
PCR
U$100
NEOPLASIA MÚLTIPLE ENDROCRINA TIPO 1 (MEN2)
GM-ENo35
5
PCR
U$100
NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1
GM-ENo36
5
PCR
U$100
NEUROFIBROMATOSIS TIPO 2
GM-ENo37
5
PCR
U$100
OLIGODENDROGLIOMA
GM-ENo38
5
PCR
U$100
OSTEOSARCOMA
GM-ENo39
5
PCR
U$100
PARAGANGLIOMA FAMILIAR TIPO 1
GM-ENo40
5
PCR
U$100
PARAGANGLIOMA FAMILIAR MALIGNO
GM-ENo41
5
PCR
U$100
RETINOBLASTOMA
GM-ENo42
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE BANNAYAN-MYHRE-RILEY-RUVALCAVA-SMITH-ZONANA
GM-ENo43
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE BIRT-HOGG-DUBE
GM-ENo44
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE DIGEORGE
GM-ENo45
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE LI-FRAUMENI (p53)
GM-ENo46
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS
GM-ENo47
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE POLIPOSIS JUVENIL
GM-ENo48
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE VON HIPPEL-LINDAU
GM-ENo49
5
PCR
U$100
SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVO AUTOINMUNE
GM-ENo50
5
PCR
U$100
SOMATOTROPINOMA
GM-ENo51
5
PCR
U$100
TUMOR DE WILMS (NEFROBLASTOMA)
GM-ENo52
5
PCR
U$100
ALBINISMO ÓCULO-CUTÁNEO TIPO 1 (OCA1)
GM-ED01
5
PCR
U$100
ALBINISMO ÓCULO-CUTÁNEO TIPO 2 (OCA2)
GM-ED02
5
PCR
U$100
DISPLASIA ECTODÉRMICA HIPOHIDRÓTICA CON DEFICIENCIA INMUNE
GM-ED03
5
PCR
U$100
DISPLASIA ECTODÉRMICA HIDRÓTICA
GM-ED04
5
PCR
U$100
EEC TIPO 3 (SÍNDROME DE ECTRODACTILIA, DISPLASIA ECTODÉRMICA Y HENDIDURA)
GM-ED05
5
PCR
U$100
EPIDERMOLISIS DISTRÓFICA BULLOSA
GM-ED06
5
PCR
U$100
EPIDERMOLISIS PRURIGINOSA BULLOSA
GM-ED07
5
PCR
U$100
INCONTINENTIA PIGMENTI
GM-ED08
5
PCR
U$100
PSEUDOXANTOMA ELÁSTICO
GM-ED09
5
PCR
U$100
QUERATITIS, ICTIOSIS Y SORDERA
GM-ED10
5
PCR
U$100
QUERATODERMA PALMOPLANTAR CON SORDERA
GM-ED11
5
PCR
U$100
SÍNDROME ACRO-DERMATO-UNGUAL-LACRIMAL-DENTAL
GM-ED12
5
PCR
U$100
SINDROME DE CLOUSTON
GM-ED13
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE GORLIN
GM-ED14
5
PCR
U$100
SÍNDROME HAY-WELLS
GM-ED15
5
PCR
U$100
SÍNDROME DE VOHWINKEL
GM-ED16
5
PCR
U$100
TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA TIPO 1
GM-ED17
5
PCR
U$100
TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA TIPO 2
GM-ED18
5
PCR
U$100
CÁNCER DE PULMÓN (NSCLC)
GM-F01
5
PCR
U$100
CYP2D6
GM-F02
5
PCR
U$100
CYP2C9
GM-F03
5
PCR
U$100
CYP2C19
GM-F04
5
PCR
U$100
HIPERSENSIBILIDAD A ABACAVIR
GM-F05
5
PCR
U$100
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA
GM-F06
5
PCR
U$100
LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
GM-F07
5
PCR
U$100
MASTOCITOSIS
GM-F08
5
PCR
U$100
TOXICIDAD A 5-FLUORO URACIL
GM-F09
5
PCR
U$100
TOXICIDAD A IRINOTECAN (UGT1A1)
GM-F10
5
PCR
U$100
TPMT (TOXICIDAD A TIOPURINAS)
GM-F11
5
PCR
U$100
TUMOR DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL (GIST)
GM-F12
5
PCR
U$100
DISGENESIA GONADAL
GM-ERe01
5
PCR
U$100
INFERTILIDAD MASCULINA: AUSENCIA BILATERAL CONGÉNITA DEL CONDUCTO DEFERENTE (CBAVD)
GM-ERe02
5
PCR
U$100
INFERTILIDAD MASCULINA: AZOOSPERMIA Y OLIGOSPERMIA
GM-ERi03
5
PCR
U$100
PREECLAMPSIA, ECLAMPSIA, SÍNDROME DE HELLP, ABORTO ESPONTÁNEO RECURRENTE, ABORTOS DE CAUSA DESCONOCIDA
GM-ERe04
5
PCR
U$100
ACIDURIA GLUTÁRICA TIPO 1
GM-EME01
15
PCR
U$100
DEFICIENCIA DE GTP CICLOHIDROLASA 1
GM-EME02
15
PCR
U$100
DEFICIENCIA COMBINADA DE HORMONAS HIPOFISARIAS
GM-EME03
15
PCR
U$100
DEFICIENCIA DE LA DEHIDROGENASA DE ACIL-COA DE CADENA MEDIA
GM-EME04
15
PCR
U$100
DEFICIENCIA DE ALDOSTERONA
GM-EME05
15
PCR
U$100
DÉFICIT DE 5-ALFA-REDUCTASA (PSEUDOHERMAFRODISTISMO MASCULINO)
GM-EME06
15
PCR
U$100
DÉFICIT DE ALFA-1 ANTITRIPSINA
GM-EME07
15
PCR
U$100
DÉFICIT DE FRUCTOSA 1,6 BIFOSFATASA
GM-EME08
15
PCR
U$100
DÉFICIT DE HORMONA DE CRECIMIENTO (ENANISMO HIPOFISARIO)
GM-EME09
15
PCR
U$100
DÉFICIT DE MIOADENILATO DESAMINASA
GM-EME10
15
PCR
U$100
DÉFICIT DE 17 ALFA-HIDROXILASA
GM-EME11
15
PCR
U$100
DIABETES MELLITUS NEONATAL
GM-EME12
15
PCR
U$100
DIABETES MELLITUS INSULINA RESISTENTE
GM-EME13
15
PCR
U$100
DIABETES MODY TIPO 1
GM-EME14
15
PCR
U$100
DIABETES MODY TIPO 2
GM-EME15
15
PCR
U$100
DIABETES MODY TIPO 3
GM-EME16
15
PCR
U$100
FENILCETONURIA
GM-EME17
15
PCR
U$100
HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA
GM-EME18
15
PCR
U$100
HEMOCROMATOSIS TIPO 4
GM-EME19
15
PCR
U$100
HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR
GM-EME20
15
PCR
U$100
HIPERPLASIA ADRENAL CONGÉNITA (DÉFICIT DE 11 BETA-HIDROXILASA)
GM-EME21
15
PCR
U$100
HIPERPLASIA ADRENAL CONGÉNITA (DÉFICIT DE 21-HIDROXILASA)
GM-EME22
15
PCR
U$100
HIPERTENSION DE APARICIÓN TEMPRANA
GM-EME23
15
PCR
U$100
HIPOBETALIPOPROTEINEMIA
GM-EME24
15
PCR
U$100
HIPOGLUCEMIA HIPERINSULINÉMICA FAMILIAR
GM-EME25
15
PCR
U$100
HIPOFOSFATEMIA
GM-EME26
15
PCR
U$100
HIPOGONADISMO HIPOGONADOTROPO
GM-EME27
15
PCR
U$100
HIPOPLASIA ADRENAL CONGÉNITA
GM-EME28
15
PCR
U$100
HOMOCISTINURIA
GM-EME29
15
PCR
U$100
INTOLERANCIA A LA FRUCTOSA o FRUCTOSEMIA
GM-EME30
15
PCR
U$100
NESIDIOBLASTOSIS
GM-EME31
15
PCR
U$100
NEUROFERRITINOPATÍA
GM-EME32
15
PCR
U$100
OBESIDAD MÓRBIDA
GM-EME33
15
PCR
U$100
PANCREATITIS CRÓNICA HEREDITARIA
GM-EME34
15
PCR
U$100
PSEUDOALDOSTERONISMO O SÍNDROME DE LIDDLE
GM-EME35
15
PCR
U$100
PSEUDOHIPOALDOSTERONISMO
GM-EME36
15
PCR
U$100
RESISTENCIA A LA HORMONA TIROIDEA
GM-EME37
15
PCR
U$100
SÍNDROME DE CRIGLER-NAJJAR
GM-EME38
15
PCR
U$100
SÍNDROME DE DONOHUE
GM-EME39
15
PCR
U$100
SÍNDROME DE GILBERT
GM-EME40
15
PCR
U$100
SÍNDROME DE HIPERFERRITINEMIA CON CATARATAS
GM-EME41
15
PCR
U$100
SÍNDROME DE INSENSIBILIDAD A LOS ANDRÓGENOS
GM-EME42
15
PCR
U$100
SÍNDROME DE KALLMANN TIPO 1
GM-EME43
15
PCR
U$100
SÍNDROME DE KALLMANN TIPO 2
GM-EME44
15
PCR
U$100
XANTOMATOSIS CEREBROTENDINOSA
GM-EME45
15
PCR
U$100